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Autoimmungenese
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ANA, ASMA
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(Autoimmune
Hepatitis Typ 1)
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AMA
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(PBC primär bil.
Lebercirrhose)
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Metabolische Ursache
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Ferritin
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(Hämachromatose)
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wenn erhöht
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Fe
Transferrinsättigung
HFE-Gen
(C282Y/H63D Mutation
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Metabolische Ursache
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Coeruloplasmin
Kupfer
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(M. Wilson)
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a1-Antitrypsin
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D-Aminolävulinsäure (Porphyrie)
Porphobilinogen
Gesamtporphyrine
(24-Std.-Urin ohne Säure)
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Autoimmmungenese
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LKM
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(Autoimmune
Hepatitis Typ II)
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SLA
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(Autoimmune
Hepatitis Typ III)
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p-ANCA
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(PSC primär skler.
Cholangitis)
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